《医疗器械生产许可证》核场检查通告(二类企业)2021.07.20

时间:2020-07-20

根(gen)据企业(ye)申请(qing),现安排以(yi)下二类医疗器械(xie)生产企业(ye)许(xu)可现场检(jian)查(cha),请(qing)申请(qing)企业(ye)看到本通知后,及时与执(zhi)行单(dan)(dan)位(wei)取得(de)联系。请(qing)执(zhi)行单(dan)(dan)位(wei)在15个工作日内完(wan)成检查(cha)并将相关资(zi)料通过系统(tong)传至中心。

 

序号

企(qi)业名称

申(shen)报范围

执行单位

1

常州追光医疗技术有限公(gong)司

医疗(liao)器械生产许可证(zheng)许可事项(xiang)变更(geng)

省药(yao)监(jian)局(ju)常州检查分局(ju)