《医疗器械生产许可证》现场核查通告(三类企业)2021.07.20

时间:2020-07-20

 

序号

企业(ye)名称

申报范围

核查标准(zhun)

核查时(shi)间(jian)

1

苏州朗开医疗技术(shu)有限(xian)公司

医疗器械生产许(xu)可证许(xu)可事(shi)项(xiang)变(bian)更

医疗器(qi)械生产质(zhi)量管(guan)理规范

医疗(liao)(liao)器械(xie)生产质量管(guan)理规范(fan)附录无菌医疗(liao)(liao)器械(xie)

2021.07.26-2021.07.26

2

江(jiang)苏脉动医疗器械科(ke)技(ji)有限(xian)公司

医疗器(qi)械生(sheng)产许(xu)可证(zheng)许(xu)可事项(xiang)变更

医疗器械生产(chan)质量管理(li)规范

医疗器(qi)械(xie)生产质量(liang)管理规(gui)范附录无菌医疗器(qi)械(xie)

2021.07.21-2021.07.22