医疗器械三类产品注册核查通告2021.07.19

时间:2020-07-19

序(xu)号

企业名称

产品名称(cheng)

检查(cha)标准

检(jian)查时间

1

无锡倍(bei)达医疗(liao)科技有限(xian)公司

脊柱后路(lu)内固定系统

医疗器械(xie)生产质(zhi)量(liang)管理规(gui)范

医(yi)疗器(qi)械生产质量管(guan)理规范附录植入性医(yi)疗器(qi)械

2021.07.19-2021.07.21

2

无锡倍达医疗科技有(you)限公司

金属骨针(钛合金)

医疗器械生产质量管理规范

医疗器械生(sheng)产质量管理规范附录(lu)植入性医疗器械

2021.07.19-2021.07.21

3

无锡倍达(da)医疗科技有(you)限公司(si)

带锁髓内钉系统

医疗(liao)器(qi)械生产质量管理规范

医疗器械(xie)生(sheng)产质量管理规范附录植(zhi)入性医疗器械(xie)

2021.07.19-2021.07.21